GIDEC GIDEC, Gestión Informatizada de Ensayos y Comités, es una aplicación informática gratuita que surge con el objetivo de facilitar el trabajo diario de los CEIC, teniendo en cuenta los requisitos establecidos por el Real Decreto 223/2004.

Noticias Noticias 2011

Indice Noticias 2011




  • Con fecha 2 de diciembre de 2011 se publican los requisitos básicos de autorización y funcionamiento de los biobancos con fines de investigación biomédica y del tratamiento de las muestras biológicas de origen humano: Real Decreto 1716/2011, de 18 de noviembre, por el que se establecen los ... [Sigue]
  • El 21 y 22 de noviembre de 2011 se celebrará  la  primera edición del “Congreso de Bioética: “Aspectos Éticos en la investigación y en la práctica clínica”, organizado desde el Comité de Ética de la Investigación y Bienestar Animal del ISCIII del Instituto Salud Carlos III de Madrid. Este congreso ... [Sigue]

  • Los días 16 y 17 de junio se celebran en Punta Umbría (Huelva) las V Jornadas de Ética de la Investigación Biomédica promovidas por la Consejería de Salud de Andalucía. Las jornadas se articularan en 3 bloques temáticas: ética de la investigación, plataformas y dinamización de ensayos clínicos. La ... [Sigue]
  • Entrada en vigor de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación que regula entre otros aspectos el Comité Español de Ética de la Investigación, derechos y deberes del personal investigador, transferencia y difusión de los resultados de la actividad de investigación, ... [Sigue]

  • Entrada en vigor de la Directiva 2004/24/CE sobre medicinas a base de plantas. Después de un período transitorio de 7 años, el pasado 29 de abril entró en vigor la directiva "medicinas a base de plantas" adoptada por la Comisión en 2004. Ese tiempo ha permitido que los productores y los ... [Sigue]

  • Un total de 24 expertos integran el Comité Coordinador de Ética de la Investigación Biomédica andaluz, que coordinará, informará y autorizará los proyectos de investigación biomédica que impliquen intervenciones en seres humanos o el uso de muestras biológicas de origen humano. Con la creación del ... [Sigue]
  • El Hospital Universitario de La Princesa, en colaboración con Farmaindustria, organiza el curso “La Buena Práctica Clínica en los Ensayos Clínicos”, que tendrá lugar los días 12 y 13 de abril en el Hospital Universitario de La Princesa

    El curso dirigido a Facultativos Especialistas de Área, ... [Sigue]
  • El «EU Clinical Trials Register» («Registro de ensayos clínicos de la UE»), se encuentra en funcionamiento desde el 22 de marzo y permite a los usuarios buscar información sobre ensayos clínicos de intervención con medicamentos autorizados en los 27 Estados miembros de la Unión Europea más Islandia, ... [Sigue]
  • En el Portal de Ensayos Clínicos con Medicamentos (ECM) se están finalizando los cambios que permitirán utilizar el XML del formulario de solicitud obtenido en la v8 de EudraCT, así como otras nuevas funcionalidades. Dichos cambios no estarán disponibles antes del 25 de marzo. Hasta que esta versión ... [Sigue]
  • A fecha 10 de marzo se encuentra disponible la nueva versión 8 de la base de datos europea de ensayos clínicos EudraCT. Por ese motivo, EudraCT interrumpió su funcionamiento desde las 17:00 h del 3 marzo de 2011 hasta las 09:00 h del 10 de marzo de 2011.

    Esta actualización incorpora como ... [Sigue]
  • AstraZeneca, Hospital Ramón y Cajal e Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria organizan la jornada “Experiencia en España en la realización de estudios post-autorización. Actualización tras la implementación de la Orden SAS(3470/2009)” que se celebrará el 13 de enero de 2011 en el Salón ... [Sigue]

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